犬種別検査表

犬種 形質・疾患名 略称 症状 アラスカン・マラミュート 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 アメリカン・ブルドッグ 神経セロイドリポフスチン症 NCL 中枢神経に異常が現れる神経系蓄積症のひとつ。小脳機能障害を招き、死に至ります。 アメリカン・コッカー・スパニエル ホスホフルクトキナーゼ欠損症 PFK 代謝性筋疾患（糖源病）のひとつ。筋肉が衰え、通常の運動に耐えれなく貧血症なども起こります。 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 オーストラリアン・キャットルドッグ 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 オーストラリアン・シェパード コリーアイ CEA 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 遺伝性白内障 HC 水晶体が不透明、もしくは白くなる老人性でなく先天性の病気。 イベルメクチン感受性検査 IVM イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。 ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 オーストラリアン・スタンプテール・キャトルドッグ ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 オーストラリアン・テリア フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 バセンジー ピルビン酸キナーゼ欠損症 PK 赤血球酵素のキナーゼが不足して貧血症に至る病気。末期には、骨髄の消耗が起こります。 ビーグル ピルビン酸キナーゼ欠損症 PK 赤血球酵素のキナーゼが不足して貧血症に至る病気。末期には、骨髄の消耗が起こります。 ベッドリントン・テリア 銅蓄積症 CT 銅の蓄積により重度の肝疾患を起こします。早期発見が必要不可欠な病気です。 バーニーズ・マウンテンドッグ フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 ボーダー・コリー コリーアイ CEA 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 神経セロイドリポフスチン症 NCL 中枢神経に異常が現れる神経系蓄積症のひとつ。小脳機能障害が現れ死に至ります。 ボストンテリア 遺伝性白内障 HC 水晶体が不透明もしくは白くなる病気。老人性でなく先天性。 ボクサー ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 ブリアード 先天性停在性夜盲症 CSNB 明るいところでも様々な視力障害が起こる先天性の夜盲症です。アフェクテッドの犬は、色覚異常を起こし失明してきます。 チェサピークベイ・レトリバー 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 チワワ 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 チャイニーズ・クレステッド 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 クランバー・スパニエル ビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症 PDP ミトコンドリア代謝の異常でおこる神経代謝疾患です。運動不耐性や運動後の虚脱症状が特徴です。 コッカプー 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 コッカー・スパニエル 常染色体劣性遺伝腎症／家族性腎症 FN タイプIVコラーゲンの不足により起こる、致死性の腎臓病の一種です。 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 コリー(ラフ) コリーアイ CEA 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 イベルメクチン感受性検査縮症 IVM イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。 コリー(スムース) コリーアイ CEA 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 ダックスフント（ミニチュア・スムース） 進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 ダックスフント（ミニチュア・ロング） 進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 ダックスフント（ミニチュア・ワイヤード） 進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 CORD1 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 ダックスフント(カニンヘン） 進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 ドーベルマン ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル 進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 フコース蓄積症 FS 酵素のL-フコシダーゼが欠損するため代謝異常が起こります。通常、早期に死亡します。 ホスホフルクトキナーゼ欠損症 PFK 代謝性筋疾患（糖源病）のひとつ。筋肉が衰え、通常の運動に耐えれなく貧血症なども起こります。 フィニッシュ・ラップフンド 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 フレンチ・ブルドッグ 遺伝性白内障 HC 水晶体が不透明もしくは白くなる病気。老人性でなく先天性。 ジャーマン・ピンシャー フォンウィルブランド病（タイプI） VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 ジャーマン・シェパード 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 ジャーマン・ショートヘアード・ポインター 網膜錐体変性症 CD 網膜の錐体に変性がおこり、日中でも目が見えなくなる昼盲症になります。 フォンウィルブランド病（タイプII） VWD2 血液凝固異常症の一種。重症度は中高程度です。 ジャーマン・ワイヤーヘアード・ポインター フォンウィルブランド病（タイプII） VWD2 血液凝固異常症の一種。重症度は中高程度です。 ゴールデン・レトリバー 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 ゴールデンドュードル 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 アイリッシュ・セッター 犬白血球粘着不全症 CLAD 白血球が感染症と闘えない免疫システムの異常による病気。 進行性網膜萎縮症（rcd1） RCD1 サイクリックグアノシンのレベル異常で起こります。早期型のPRAで、夜盲症なり、短期間に完全に失明してしまう病気です。 ケリー・ブルー・テリア フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 ラブラドール・レトリバー 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 運動誘発性虚脱症 EIC 発作的に運動不耐性になり、激しい運動をした５-１５分後に突然倒れます。 シスチン尿症 CYN アミノ酸「シスチン」の運搬に欠陥が起こる肝臓疾患です。早期治療をしなければ肝不全や膀胱破裂、死亡の原因になります。 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 ラブラドゥードル 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 マンチェスター・テリア（スタンダード） フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 マスティフ 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 ミニチュア・シュナウザー 進行性網膜萎縮症(タイプA) PRA-A 一般に２−５歳ぐらいから症状が現れる、ゆっくりと進行する網膜の変性症。　失明に至ります。 ノバ・スコティア・ダック・トーリング・レトリバー コリーアイ CEA 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 ニューファンドランド シスチン尿症 CYN アミノ酸「シスチン」の運搬に欠陥が起こる肝臓疾患です。早期治療をしなければ肝不全や膀胱破裂、死亡の原因になります。 オールド・イングリッシュ・シープドッグ イベルメクチン感受性検査 IVM イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。 ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 パピヨン フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 ポインター 網膜錐体変性症 CD 網膜の錐体に変性がおこり、日中でも目が見えなくなる昼盲症になります。 プードル (ミニチュア) 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 プードル (スタンダード) フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 新生児脳症 ＮＥ 出産後すぐに現れる致死性の脳疾患です。衰弱が進み筋肉の協調性・運動性が失われていきます。 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 プードル (トイ) 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 ポルトガル・ウォーター・ドッグ 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 ローデシアン・リッジバック 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 ロットワイラー ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 サモエド 進行性網膜萎縮症(XL) XL-PRA Ｘ連鎖遺伝子により進行性の網膜変性が起こる病気。 スキッパーキ 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 スコティシュ・テリア フォンウィルブランド病（タイプIII） VWD3 血液凝固異常症の一種。もっとも重度で深刻な出血がおきます。 シェットランド・シープドッグ コリーアイ CEA 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 イベルメクチン感受性検査 IVM イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。 フォンウィルブランド病（タイプIII） VWD3 血液凝固異常症の一種。もっとも重度で深刻な出血がおきます。 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 シベリアンハスキー 進行性網膜萎縮症(XL) XL-PRA Ｘ連鎖遺伝子により進行性の網膜変性が起こる病気。 スパニッシュ・ウォーター・ドッグ 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 スタッフォード・ブルテリア 遺伝性白内障 HC 水晶体が不透明もしくは白くなる病気。老人性でなく先天性。 L-2 ヒドロキオキシグルタル酸尿症 L2HGA 尿や血漿、脳脊髄液中のヒドロキシグルタル酸の値が上昇することで起こる神経代謝疾患です。精神運動遅延、発作、運動失調などが症状です。 サセックス・スパニエル ビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症 PDP ミトコンドリア代謝の異常でおこる神経代謝疾患です。運動不耐性や運動後の虚脱症状が特徴です。 スウィーディッシュ・ラップハンド 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 進行性の目が見えなくなる病気。 テンターフィールド・テリア ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 ワイマラナー 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 ウェルシュ・コーギー（カーディガン） ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 進行性網膜萎縮症（rcd3) PRA-RCD3 サイクリックグアノシンのレベル低下でおこる網膜萎縮症です。早期型で重度の視力低下に至ります。 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 ウェルシュ・コーギー（ペンブローク） 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 変性性脊髄症 DM 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。 フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 ホワイト・スイス・シェパード イベルメクチン感受性検査 IVM イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。 長毛遺伝子 LHG 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 血液凝固異常症の一種。ｖWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。

疾患名リスト

疾患名・形質名 犬種 説明 遺伝形式 網膜錐体変性症 ジャーマン・ショートヘアード・ポインター, ポインター 網膜の錐体に変性が起こる病気です。 日中でも目が見えなくなり昼盲症になります。 常染色体劣性遺伝 コリーアイ オーストラリアン・シェパード, ボーダー・コリー, コリー(ラフ), コリー(スムース), ノバ・スコティ ア・ダック・トーリング・レトリバー, シェットランド・シープドック 網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。 常染色体劣性遺伝 犬白血球粘着不全症 アイリッシュ・セッター 白血球が感染症と闘えない免疫システムの異常による病気。 常染色体劣性遺伝 進行性網膜萎縮症(Cord 1) ダックスフント(ミニチュア・スムース), ダックス フント(ミニチュア・ロング), ダックスフント(ミ ニチュア・ワイヤード), ダックスフント(カニンヘ ン), イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。 常染色体劣性遺伝 先天性停在性夜盲症 ブリアート 明るいところでも様々な視力障害が起こる先天性の夜盲症です。アフェクテッドの犬は、色覚異常を起こし失明してきます。 常染色体劣性遺伝 銅蓄積症 ベッドリントン・テリア 銅の蓄積により重度の肝疾患を起こします。早期発見が必要不可欠な病気です。 常染色体劣性遺伝 シスチン尿症 ラブラドール・レトリバー, ニューファンドラント アミノ酸「シスチン」の運搬に欠陥が起こる肝臓疾患です。早期治療をしなければ肝不全や膀胱破裂、死亡の原因になります。 常染色体劣性遺伝 変性性脊髄症 ボクサー, ジャーマンシェパード, プードル(スタンダード), ローデシアン・リッジバック, シェットランド・シープドッグ, ウェルシュ・コーギー (カーディガン), ウェルシュ・コーギー(ペンブローク) 脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁 などの症状が出ます。 常染色体劣性遺伝 運動誘発性虚脱症 ラブラドール・レトリバー 発作的に運動不耐性になり、激しい運動をした5-15分後に突然倒れます。 常染色体劣性遺伝 常染色体劣性遺伝腎症/家 族性腎症 コッカー・スパニエル タイプIVコラーゲンの不足により起こる、致死性の腎臓病の一種です。 常染色体劣性遺伝 フコース蓄積症 イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル 酵素のL-フコシダーゼが欠損するため代謝異常が起こります。通常、早期に死亡します。 常染色体劣性遺伝 遺伝性白内障 オーストラリアン・シェパード, ボストンテリア, フレンチ・ブルドッグ, スタッフォード・ブルテリア 水晶体が不透明、もしくは白くなる老人性でなく先天性の病気。 常染色体劣性遺伝 イべルメクチン感受性検査 オーストラリアン・シェパード, コリー(ラフ), オールド・イングリッシュ・シープドッグ, シェットランド・シープドッグ, ホワイト・スイス・シェパート イべルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。 常染色体劣性遺伝 L-2 ヒドロキオキシグルタル酸尿症 スタッフォード・ブルテリア 尿や血漿、脳脊髄液中のヒドロキシグルタル酸の値が上昇することで起こる神経代謝疾患です。精神運動遅延、発作、運動失調などが症状です。 常染色体劣性遺伝 長毛遺伝子 アラスカン・マラミュート, チワワ, ダックスフント(ミニチュアロング), ジャーマン・シェパード, ラブラドール・レトリバー, マスティフ, スキッパーキ, ワイマラナー, ウェルシュ・コーギー(ペンブローク), ホワイト・スイス・シェパート 長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。 常染色体劣性遺伝 ナチュラルボブテール先天性短尾 オーストラリアン・シェパード, オーストラリアン・スタンプテール・キャトルドッグ, ボクサー, ドーベルマン, オールド・イングリッシュ・シープドッグ, ロットワイラー, テンターフィールド・テリア, ウェルシュ・コーギー(カーディガン), ウェルシュ・コーギー(ペンプローク) 先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。 常染色体優性遺伝 神経セロイドリポフスチン症 アメリカン・ブルドッグ, ボーダー・コリー 中枢神経に異常が現れる神経系蓄積症のひとつ。小脳機能障害が起こり死に至ります。 常染色体劣性遺伝 新生児脳症 プードル（スタンダード） 出産後すぐに現れる致死性の脳疾患です。衰弱が進み筋肉の協調性・運動性が失われていきます。 常染色体劣性遺伝 ビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症 クランバー・スパニエル, サセックス・スパニエル ミトコンドリア代謝の異常でおこる神経代謝疾患です。運動不耐性や運動後の虚脱症状が特徴です。 常染色体劣性遺伝 ホスホフルクトキナーゼ欠損症 アメリカン・コッカー・スパニエル, イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル 代謝性筋疾患(糖源病)のひとつ。筋肉が衰え、通常の運動に耐えれなく貧血症になります。 常染色体劣性遺伝 ピルビン酸キナーゼ欠損症 バセンジー, ビーグル 赤血球酵素のキナーゼが不足して貧血症に至る病気。末期には、骨髄の消耗が起こります。 常染色体劣性遺伝 進行性網膜萎縮症(タイプA) ミニチュア・シュナウザー 一般に2-5歳ぐらいから症状が現れる、ゆっくりと進行する網膜の変性症。 失明に至ります。 常染色体劣性遺伝 進行性網膜萎縮症(Dominant) ブルマスティフ 進行性の網膜に起こる病気。網膜にあるロドブシンという色素体の遺伝子上での突然変異による。 常染色体優性遺伝 進行性網膜萎縮症(rcd3) ウェルシュ・コーギー(カーディガン) サイクリックグアノシンのレべル低下でおこる網膜萎縮症です。早期型で重度の視力低下に至ります。 常染色体劣性遺伝 進行性網膜萎縮症 (prcd) アメリカン・コッカー・スパニエル, オーストラリアン・キャットルドッグ, オーストラリアン・シェパード, オーストラリアン・スタンプテール・キャトルドッグ, チェサピークべイ・レトリバー, チャイニーズ・クレステッド, コッカプー, コッカー・スパニエル, フィニッシュ・ラップフンド, ゴールデン・レトリバー, ゴールデンデュードル, ラブラドール・ レトリバー, ラブラドゥール, ノバ・スコティア・ ダック・トーリング・レトリバー, プードル (ミニチ ュア), プードル (トイ), ポルトガル・ウォーター・ドッグ, スパニッシュ・ウォーター・ドッグ, スウィーディッシュ・ラップハント 進行性の網膜が萎縮していく病気です。犬によっては発症してから失明するまでの期間が極端に短く、早い場合は2週間以内に失明することもあります。 発症時期は、犬種や生活環境、食生活によって様々です。日本では、犬種によってキャリアの犬がたくさんいます。 常染色体劣性遺伝 進行性網膜萎縮症(rcd1) アイリッシュ・セッター サイクリックグアノシンのレべル異常で起こります。早期型のPRAで、夜盲症なり、短期間に完全に失明してしまう病気です。 常染色体劣性遺伝 フォンウィルブランド病(タイプI) オーストラリアン・テリア, バーニーズ・マウンテンドッグ, ドーベルマン, ジャーマン・ピンシャー, ケリー・ブルー・テリア, ラブラドゥードル,マンチェスター・テリア(スタンダード), パピヨン, プードル (スタンダード), ホワイト・スイス・シェパート 血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。 常染色体劣性遺伝 フォンウィルブランド病(タイプII) ジャーマン・ショートヘアード・ポインター, ジャーマン・ワイヤーヘアード・ポインター 血液凝固異常症の一種。重症度は中高程度です。 常染色体劣性遺伝 フォンウィルブランド病(タイプIII) スコティシュ・テリア, シェットランド・シープドッグ, ウェルシュ・コーギー(ペンブローク) 血液凝固異常症の一種。もっとも重度で出血量がひどくなります。 常染色体劣性遺伝 進行性網膜萎縮症(XL) サモエド, シべリアンハスキー X連鎖遺伝子により進行性の網膜変性が起こる病気。 伴性遺伝