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コリー眼異常 (CEA)/ 脈絡膜形成不全(CH)
どのような病気？
CEA/CHとは、犬の眼の網膜下にある組織の細胞層での異変により起こる、一般的な目の疾患です。
CEA/CHは、以下を含む数多くの犬種に影響を与えます：
ボーダーコリー、シェットランド･シープドッグ、オーストラリアン・シェパード、ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・リトリバー
これは本来、脈絡膜と呼ばれる網膜の下にある、眼組織の細胞層の奥の部分が正常に発達しない場合に起こります。
眼科医によると、未発達の脈絡膜は青白く半透明で、その部分の血管が目に見える程度に薄く現れます。
ほとんどの場合、CEA/CHは出生時に発現し、子犬においては5〜8週間の若い時期に見られます。
どのような症状？
最も軽度な症状の場合、病気の犬は、脈絡膜の菲薄化のような身体上の特性のみを持っている場合があります。生涯を通して正常な視覚を維持することもありますが、視覚異常を持った子孫を産出する可能性があります。
つまり、これらの犬は、病気の保因者で、失明をもたらす要因である劣性遺伝子を継承する可能性はあります。しかし、その犬自体は視覚を失う危険にはさらされていません。
重度な場合では、眼組織の異常、または血管の出血のような複雑な症状があらわれ、犬が完全に失明するのはほぼ確実です。
眼科医がこの病気を偶然的に捕らえるという可能性は僅かながらありますが、３ヵ月後には、たとえ医療専門家でも見つけることは難しくなります。
残念ながら、人間と同様、犬に関しても失明に対する処置や治療法はありません。
遺伝子検査
ジェネティク・テクノロジーズは、犬のCEA/CHの因子を確定するDNA検査を提供します。コリー眼異常−脈絡膜形成不全（CEA/CH）は、直接的な遺伝子検査で、犬が病気に対してクリア（病気の因子を持っていない）、キャリア（病気の因子を持っている）もしくは、アフェクテッド（病気の発症または発症する可能性があり）であるかを調べることができます。
キャリアの犬は、少なくともひとつの劣性遺伝子（すなわち病気の遺伝子のコピーをひとつ）持っています。
両親犬が病気のキャリアである場合、アフェクテッドの子犬が産まれてくる確率は25％、子犬がキャリアになる確率は、50％です。
片方の親犬のみがキャリアの場合、同腹にアフェクテッドの子犬が産まれてくる確率は、50％です。
２頭の明らかにアフェクテッドの犬を交配した場合、ほぼ確実に子犬はアフェクテッドになります。
詳しくは、動物診断事業部部長のジョージ・ソフロニィディス (George Sofronidis)までお電話03 8412 7077またはEメールgeorge@gtg.com.auにてご連絡ください。
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