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犬種
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形質・疾患名
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略称
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症状
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アラスカン・マラミュート
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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アメリカン・ブルドッグ
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神経セロイドリポフスチン症
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NCL
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中枢神経に異常が現れる神経系蓄積症のひとつ。小脳機能障害を招き、死に至ります。
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アメリカン・コッカー・スパニエル
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ホスホフルクトキナーゼ欠損症
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PFK
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代謝性筋疾患(糖源病)のひとつ。筋肉が衰え、通常の運動に耐えれなく貧血症なども起こります。
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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オーストラリアン・キャットルドッグ
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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オーストラリアン・シェパード
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コリーアイ
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CEA
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網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。
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遺伝性白内障
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HC
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水晶体が不透明、もしくは白くなる老人性でなく先天性の病気。
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イベルメクチン感受性検査
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IVM
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イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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オーストラリアン・スタンプテール・キャトルドッグ
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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オーストラリアン・テリア
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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バセンジー
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ピルビン酸キナーゼ欠損症
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PK
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赤血球酵素のキナーゼが不足して貧血症に至る病気。末期には、骨髄の消耗が起こります。
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ビーグル
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ピルビン酸キナーゼ欠損症
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PK
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赤血球酵素のキナーゼが不足して貧血症に至る病気。末期には、骨髄の消耗が起こります。
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ベッドリントン・テリア
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銅蓄積症
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CT
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銅の蓄積により重度の肝疾患を起こします。早期発見が必要不可欠な病気です。
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バーニーズ・マウンテンドッグ
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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ボーダー・コリー
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コリーアイ
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CEA
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網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。
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神経セロイドリポフスチン症
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NCL
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中枢神経に異常が現れる神経系蓄積症のひとつ。小脳機能障害が現れ死に至ります。
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ボストンテリア
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遺伝性白内障
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HC
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水晶体が不透明もしくは白くなる病気。老人性でなく先天性。
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ボクサー
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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変性性脊髄症
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DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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ブリアード
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先天性停在性夜盲症
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CSNB
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明るいところでも様々な視力障害が起こる先天性の夜盲症です。アフェクテッドの犬は、色覚異常を起こし失明してきます。
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チェサピークベイ・レトリバー
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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チワワ
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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チャイニーズ・クレステッド
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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クランバー・スパニエル
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ビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症
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PDP
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ミトコンドリア代謝の異常でおこる神経代謝疾患です。運動不耐性や運動後の虚脱症状が特徴です。
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コッカプー
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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コッカー・スパニエル
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常染色体劣性遺伝腎症/家族性腎症
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FN
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タイプIVコラーゲンの不足により起こる、致死性の腎臓病の一種です。
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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コリー(ラフ)
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コリーアイ
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CEA
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網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。
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イベルメクチン感受性検査縮症
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IVM
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イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。
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コリー(スムース)
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コリーアイ
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CEA
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網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。
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ダックスフント(ミニチュア・スムース)
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進行性網膜萎縮症(Cord 1)
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CORD1
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早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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ダックスフント(ミニチュア・ロング)
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進行性網膜萎縮症(Cord 1)
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CORD1
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早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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ダックスフント(ミニチュア・ワイヤード)
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進行性網膜萎縮症(Cord 1)
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CORD1
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CORD1 早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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ダックスフント(カニンヘン)
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進行性網膜萎縮症(Cord 1)
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CORD1
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早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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ダックスフント(スタンダード・スムース)
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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ドーベルマン
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル
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進行性網膜萎縮症(Cord 1)
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CORD1
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早期型で進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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フコース蓄積症
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FS
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酵素のL-フコシダーゼが欠損するため代謝異常が起こります。通常、早期に死亡します。
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ホスホフルクトキナーゼ欠損症
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PFK
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代謝性筋疾患(糖源病)のひとつ。筋肉が衰え、通常の運動に耐えれなく貧血症なども起こります。
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フィニッシュ・ラップフンド
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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フレンチ・ブルドッグ
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遺伝性白内障
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HC
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水晶体が不透明もしくは白くなる病気。老人性でなく先天性。
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ジャーマン・ピンシャー
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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ジャーマン・シェパード
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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変性性脊髄症
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DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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ジャーマン・ショートヘアード・ポインター
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網膜錐体変性症
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CD
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網膜の錐体に変性がおこり、日中でも目が見えなくなる昼盲症になります。
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フォンウィルブランド病(タイプII)
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VWD2
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血液凝固異常症の一種。重症度は中高程度です。
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ジャーマン・ワイヤーヘアード・ポインター
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フォンウィルブランド病(タイプII)
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VWD2
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血液凝固異常症の一種。重症度は中高程度です。
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ゴールデン・レトリバー
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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ゴールデンドュードル
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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アイリッシュ・セッター
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犬白血球粘着不全症
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CLAD
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白血球が感染症と闘えない免疫システムの異常による病気。
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進行性網膜萎縮症(rcd1)
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RCD1
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サイクリックグアノシンのレベル異常で起こります。早期型のPRAで、夜盲症なり、短期間に完全に失明してしまう病気です。
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ケリー・ブルー・テリア
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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ラブラドール・レトリバー
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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運動誘発性虚脱症
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EIC
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発作的に運動不耐性になり、激しい運動をした5-15分後に突然倒れます。
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シスチン尿症
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CYN
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アミノ酸「シスチン」の運搬に欠陥が起こる肝臓疾患です。早期治療をしなければ肝不全や膀胱破裂、死亡の原因になります。
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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ラブラドゥードル
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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マンチェスター・テリア(スタンダード)
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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マスティフ
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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ミニチュア・シュナウザー
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進行性網膜萎縮症(タイプA)
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PRA-A
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一般に2−5歳ぐらいから症状が現れる、ゆっくりと進行する網膜の変性症。 失明に至ります。
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ノバ・スコティア・ダック・トーリング・レトリバー
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コリーアイ
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CEA
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網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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ニューファンドランド
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シスチン尿症
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CYN
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アミノ酸「シスチン」の運搬に欠陥が起こる肝臓疾患です。早期治療をしなければ肝不全や膀胱破裂、死亡の原因になります。
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オールド・イングリッシュ・シープドッグ
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イベルメクチン感受性検査
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IVM
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イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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パピヨン
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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ポインター
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網膜錐体変性症
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CD
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網膜の錐体に変性がおこり、日中でも目が見えなくなる昼盲症になります。
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プードル (ミニチュア)
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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プードル (スタンダード)
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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新生児脳症
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NE
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出産後すぐに現れる致死性の脳疾患です。衰弱が進み筋肉の協調性・運動性が失われていきます。
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変性性脊髄症
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DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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プードル (トイ)
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。日本ではキャリアの犬がたくさんいます。
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ポルトガル・ウォーター・ドッグ
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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ローデシアン・リッジバック
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変性性脊髄症
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DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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ロットワイラー
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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サモエド
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進行性網膜萎縮症(XL)
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XL-PRA
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X連鎖遺伝子により進行性の網膜変性が起こる病気。
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スキッパーキ
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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スコティシュ・テリア
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フォンウィルブランド病(タイプIII)
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VWD3
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血液凝固異常症の一種。もっとも重度で深刻な出血がおきます。
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シェットランド・シープドッグ
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コリーアイ
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CEA
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網膜にある脈絡膜が正常に発達しない為、最終的に失明します。
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イベルメクチン感受性検査
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IVM
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イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。
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フォンウィルブランド病(タイプIII)
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VWD3
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血液凝固異常症の一種。もっとも重度で深刻な出血がおきます。
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変性性脊髄症
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DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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シベリアンハスキー
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進行性網膜萎縮症(XL)
|
XL-PRA
|
X連鎖遺伝子により進行性の網膜変性が起こる病気。
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スパニッシュ・ウォーター・ドッグ
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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スタッフォード・ブルテリア
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遺伝性白内障
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HC
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水晶体が不透明もしくは白くなる病気。老人性でなく先天性。
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L-2 ヒドロキオキシグルタル酸尿症
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L2HGA
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尿や血漿、脳脊髄液中のヒドロキシグルタル酸の値が上昇することで起こる神経代謝疾患です。精神運動遅延、発作、運動失調などが症状です。
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サセックス・スパニエル
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ビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症
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PDP
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ミトコンドリア代謝の異常でおこる神経代謝疾患です。運動不耐性や運動後の虚脱症状が特徴です。
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スウィーディッシュ・ラップハンド
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進行性網膜萎縮症 (prcd)
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PRCD
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進行性の目が見えなくなる病気。
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テンターフィールド・テリア
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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ワイマラナー
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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ウェルシュ・コーギー(カーディガン)
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ナチュラルボブテール先天性短尾
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NBT
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先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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進行性網膜萎縮症(rcd3)
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PRA-RCD3
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サイクリックグアノシンのレベル低下でおこる網膜萎縮症です。早期型で重度の視力低下に至ります。
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変性性脊髄症
|
DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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ウェルシュ・コーギー(ペンブローク)
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長毛遺伝子
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LHG
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長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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ナチュラルボブテール先天性短尾
|
NBT
|
先天的に尾骨が短い病気です。優性ホモ結合の場合、その子犬は生き延びることができません。
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変性性脊髄症
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DM
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脊髄内神経または支持組織に進行性の変性が起こります。運動失調、関節炎、対麻痺、尿失禁などの症状が出ます。
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フォンウィルブランド病(タイプI)
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VWD1
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血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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ホワイト・スイス・シェパード
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イベルメクチン感受性検査
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IVM
|
イベルメクチンを含有したフィラリア予防薬で副作用を起こす。必要以上の薬物や毒素を脳に蓄積する病気。
|
|
長毛遺伝子
|
LHG
|
長い毛が好まれない犬種において、キャリア同士の交配が防げます。
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|
フォンウィルブランド病(タイプI)
|
VWD1
|
血液凝固異常症の一種。vWDの中でもっとも軽度で中等度の出血をします。
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